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液相色谱柱故障排除

更新时间:2016-12-19      点击次数:1966
 液相色谱柱的系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液器中的流动相被高压泵打入系统,样品溶液经进样器进入流动相,被流动相载入色谱柱(固定相) 内, 由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数, 在两相中作相对运动时, 经过反复多次的吸附- 解吸的分配过程, 各组分在移动速度上产生较大的差别, 被分离成单个组分依次从柱内流出, 通过检测器时, 样品浓度被转换成电信号传送到记录仪,数据以图谱形式打印出来。
 
液相色谱柱故障排除
1、柱压过高
可能是微粒堵塞,柱床膨胀不可逆吸附,细菌生长等造成的。也有可能是系统反压问题,例如阻尼器堵塞,进样器堵塞, 管路或连接口堵塞. 在线过滤器不干净, 压力传感器不准确等。
2、重复性差、不出峰、回收率低可能是色谱柱被污染, 流动相 p H值或者组成不合适造成固定相损失 , 样 品溶剂 不同或样品本身不稳定, 固定 相极性过强或者流动相极性过弱. 或者发生非特异性吸附。也可能梯度实验时平衡时间不足,温度波动, 流动相组成改变, 样品溶剂不同,样品稳定性不好,方法的开发不好,缓冲液的酸碱度不合适或者缓冲能力不足。
3、柱效低
可能是色谱柱被污染、 过滤片部分堵塞、色谱柱内的死体积造成,例如流动相p H值或者组成不合适造成固定相损失。 流动相急剧变化造成固定相物理损坏, 机械振动造成固定相产生裂缝,柱床收缩或干枯。也有可能是仪器连接的问题, 认真检查进样器、检测器、 管路、 保护柱和在线过滤器等是否连接好,也可能是色谱柱没有平衡好, 进样量过大等问题。
 
 
 
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